Luz Clarita necesita el apoyo de la comunidad para afrontar un tratamiento que cambiará su futuro
Luz Clarita necesita el apoyo de la comunidad para afrontar un tratamiento que cambiará su futuroLa bebé pringlense, que está próxima a cumplir dos meses, nació con pie bot, una malformación congénita que requiere un tratamiento de cinco años. Su mamá, Ema Sáenz Baliente, viaja semanalmente a Bahía Blanca y familiares y amigos impulsan distintas campañas solidarias para ayudar a cubrir los costos.
Con apenas dos meses de vida, Luz Clarita Sáenz Baliente ya enfrenta un importante desafío. La pequeña nació con pie bot, una malformación congénita que afecta la posición de los pies y que requiere un tratamiento prolongado para corregirse. Desde hace varias semanas, su mamá, Ema Sáenz Baliente, viaja cada martes a Bahía Blanca para que la bebé reciba la atención médica necesaria, mientras familiares y amigos organizan campañas solidarias para afrontar los gastos.
Ema contó que conoció el diagnóstico poco después del nacimiento de su hija. "A los dos días que nació me enteré que había nacido con pie bot. Nos dijeron que tenía que hacer un tratamiento con yesos y empezamos cuando ella tenía diez días de vida", relató.
El primer viaje tuvo como objetivo evaluar la gravedad del cuadro y determinar el tratamiento adecuado. Luego comenzaron las sesiones, que consisten en la colocación de yesos especiales para ir corrigiendo progresivamente la posición de los pies. "Todos los martes tenemos que viajar para que le cambien los yesitos. Son cinco semanas de esta primera etapa, pero el tratamiento completo dura cinco años", explicó.
El proceso tuvo un inconveniente cuando uno de los yesos provocó una lesión en el pie izquierdo de la bebé. "Se le lastimó por la presión del yeso y tuvimos que estar dos semanas sin colocárselo. Eso atrasó el tratamiento, pero ahora ya volvió a retomarlo y estamos nuevamente viajando todas las semanas", señaló.
Después de esta etapa, Luz Clarita deberá someterse a una cirugía en el tendón de Aquiles y posteriormente utilizar férulas durante tres meses de manera permanente y luego durante las noches hasta cumplir cinco años.
La familia no cuenta con obra social, por lo que cada traslado y cada gasto deben afrontarse de manera particular. Según explicaron, los viajes demandan alrededor de 50.000 pesos por semana, sin contemplar los costos que implicará la futura intervención quirúrgica.
Ante esta realidad, familiares, amigos y el grupo Elementos de Carretera comenzaron una serie de acciones solidarias para reunir fondos.
Josefina Ugalde explicó que ya realizaron una rifa gracias a la donación de un teléfono celular por parte de integrantes del grupo y que el propio ganador decidió volver a donarlo para organizar un nuevo sorteo. "También tenemos una tómbola con veinte premios donados por emprendedores de Coronel Pringles y este fin de semana vamos a organizar una venta de pollos, chorizos y otras comidas para seguir recaudando fondos", comentó.
Además, aclaró que el único alias habilitado para recibir colaboraciones es gec.k.luzclarita, a nombre del abuelo materno de la pequeña, Roberto Nicolás Sáenz Baliente. "Queremos aclararlo porque no existe ningún otro alias ni estamos solicitando dinero por otra vía. Todo lo recaudado es para cubrir los viajes y los gastos que demanda el tratamiento", sostuvo.
Actualmente, Luz Clarita es atendida por la especialista Cavallaro, mientras que la futura cirugía deberá realizarse con un equipo especializado en pie pediátrico.
Ema reconoció que atravesar esta situación no es sencillo, aunque destacó el acompañamiento que reciben diariamente. "Se han sumado muchísimas personas y nos mandan mensajes todos los días. Gracias a Dios estamos recibiendo mucho apoyo y eso nos da fuerzas para seguir", expresó emocionada.
Finalmente, la joven mamá agradeció la solidaridad de la comunidad. "Muchas gracias a todos los que nos están ayudando. Lo único que queremos es que Luz Clarita pueda hacer su tratamiento y tenga el futuro que se merece", concluyó.
